天津藥企最受益

　　該“攻關(guān)計(jì)劃”針對肺癌、乳腺癌、白血病等主要癌癥，重點(diǎn)支持抗癌創(chuàng)新藥物研發(fā)和癌癥診療器械的研發(fā)。記者了解到，化學(xué)藥、中藥及天然藥物、生物藥、臨床一線藥物的優(yōu)化改造、體外診斷試劑、診療器械等的研發(fā)是資金支持重點(diǎn)。

　　候選藥物研究課題擬支持30項(xiàng)，每項(xiàng)支持財(cái)政經(jīng)費(fèi)50萬元；臨床前研究課題擬支持30項(xiàng)，每項(xiàng)支持財(cái)政經(jīng)費(fèi)100萬-200萬元；臨床研究課題擬支持30項(xiàng)，每項(xiàng)支持財(cái)政經(jīng)費(fèi)500萬-2000萬元；體外診斷試劑研發(fā)課題擬支持10-15項(xiàng)，每項(xiàng)支持財(cái)政經(jīng)費(fèi)50萬-100萬元；診療器械研發(fā)課題擬支持15-20項(xiàng)，每項(xiàng)支持財(cái)政經(jīng)費(fèi)200萬-400萬元。

　　“計(jì)劃”力爭在“十二五”期間，獲得新藥證書3-5個(gè)，5-10個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究，獲得5-10種體外診斷試劑注冊文號，獲得5-10個(gè)醫(yī)療器械注冊證，申請專利50項(xiàng)，降低癌癥發(fā)病率和患者死亡率。

　　記者了解到，天津藥企將明顯受益于“攻關(guān)計(jì)劃”。雖然課題面向全國招標(biāo)，但“攻關(guān)計(jì)劃”嚴(yán)格規(guī)定，責(zé)任單位必須是在天津市范圍內(nèi)注冊的企業(yè)，外省市單位申請課題，可在中標(biāo)后在天津市注冊企業(yè)，或與天津企業(yè)合作研發(fā)，且藥物的產(chǎn)業(yè)化必須在天津市進(jìn)行。課題承擔(dān)單位自籌經(jīng)費(fèi)不少于財(cái)政經(jīng)費(fèi)兩倍。目前，除天津本地藥企外，已有幾十家外地藥企及跨國藥企對該項(xiàng)目表示出濃厚興趣。

　　天津市A股上市的藥企主要有紅日藥業(yè)、瑞普生物、力生制藥、天士力、中新藥業(yè)、天藥股份、ST中源等。

　　新藥創(chuàng)制或“百花齊放”

　　業(yè)內(nèi)人士表示，隨著政策對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的扶持，“十二五”新藥創(chuàng)制或會出現(xiàn)“百花齊放”的格局。除天津外，生物醫(yī)藥的支柱性產(chǎn)業(yè)地位正廣泛獲得地方政府的肯定，部分省市提出在未來5-10年內(nèi)，將生物醫(yī)藥逐步培育成當(dāng)?shù)刂鲗?dǎo)產(chǎn)業(yè)。

　　記者日前從權(quán)威渠道得知，重大新藥創(chuàng)制是即將公布的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)規(guī)劃中的生物醫(yī)藥子規(guī)劃的三大支持重點(diǎn)之一。全國人大常委會副委員長、中國工程院院士桑國衛(wèi)表示，我國“十二五”期間創(chuàng)新藥物研發(fā)的總體目標(biāo)是突出培育戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)，突出自主創(chuàng)新的能力，突出提高國家核心競爭力。

　　據(jù)介紹，“十二五”期間我國重大新藥創(chuàng)制將獲中央財(cái)政下?lián)苜Y金100億元，配套資金300億元。惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病、精神性疾病等10類重大疾病藥物的研發(fā)是創(chuàng)制資金的支持重點(diǎn)?？拱┧幬飳⑼怀鰝€(gè)性化治療，重點(diǎn)開展靶向性非細(xì)胞毒類和高選擇性細(xì)胞毒類新藥的研究開發(fā)。

　　目前，新藥開發(fā)難度越來越大，投入越來越高，成功率僅是萬分之一到百萬分之一。以腫瘤靶向藥物研究中的iRNA和miRNA技術(shù)為例，羅氏制藥在投入4億美元后，由于未能解決如何用恰當(dāng)?shù)膭┝繉NAi送入患病的靶標(biāo)組織，決定放棄“基因沉默”或RNA干涉技術(shù)研發(fā)新藥。但默克、諾華、武田等幾大制藥公司仍在投資RNA干涉技術(shù)。當(dāng)前全世界在研的新藥物共3056個(gè)，其中增加種類最多的就是防治癌癥的藥物。

　　記者了解到，重大新藥創(chuàng)制“十二五”的戰(zhàn)略重點(diǎn)包括：大品種藥物技術(shù)升級、專利到期藥物大品種技術(shù)再創(chuàng)新、創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術(shù)平臺建設(shè)、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地等。

　　目前，國內(nèi)新藥研發(fā)和開發(fā)合同外包正在逐步完善，新藥的開發(fā)時(shí)間、損耗率和開發(fā)成本有望降低，從而促進(jìn)更多企業(yè)增加研發(fā)投入。